Notizia superata dalle modifiche della Regolamento UE 2017/745 del 23-06-2023.
Si prega di consultare la notizia aggiornata.

La nuova direttiva UE 2017/745 ci offre l'opportunità di progresso tecnologico.

Recentemente la Commissione Europea ha posto grande interesse sui dispositivi che stimolano i neuroni tramite TMS (Stimolazione Magnetica Transcranica). Ciò ha comportato che ogni dispositivo che utilizza tale tecnica, indipendentemente dalla funzione terapeutica o non terapeutica, venga incluso nel nuovo regolamento UE 2017/745 dedicato ai dispositivi medici.

KARNAK® da sempre è precursore della stimolazione elettromagnetica a basse frequenze a bassa intensità che interagisce e accorda le emissioni dei segnali frequenziali generati delle aree cerebrali e dalle cellule. Essendo stati i precursori di questa tecnologia, brevettata fin dal 1991, e dedicata inizialmente al solo ambito domestico e professionale non terapeutico, non possiamo sottrarci alla grande opportunità data dai più recenti regolamenti esecutivi UE 2022/2347 e UE 2023/607.

E' con grande soddisfazione che apprendiamo il notevole interesse della Commissione Europea verso il settore tecnologico TMS, tecnologia che abbiamo realizzato e sviluppato nel corso di oltre 30 anni. Un percorso di evoluzione continua sancito da ben 7 brevetti italiani e internazionali nella specifica tecnologia PEMF e TMS con il conseguimento di certificazioni medicali in classe IIa fin dall'anno 2015. 

Pare un paradosso che tecniche (PEMF e TMS) così tecnologicamente avanzate siano prese in considerazione dalla massima organizzazione europea nonostante ancora oggi i medici e gli operatori sanitari non siano adeguatamente formati nei percorsi di laurea universitaria e allo stesso tempo la politica delle singole nazioni non sia in grado di attivare adeguati percorsi di formazione e informazione scientifica. Non ci si può meravigliare se pertanto principi scientifici consolidati e noti pure in Commissione Europea vengono messi in dubbio da giornalisti asserviti, per essere eleganti, a logiche antiscientifiche e ignoranza con il continuo tentativo di mistificare la Scienza "scomoda" perché utile per la collettività.

Sono quindi iniziati i lavori di adeguamento normativo al nuovo regolamento UE 2017/745 che prevedono un ulteriore step evolutivo delle linee benessere non terapeutiche KARNAK® e UNIWAVE®. Il progetto è codificato con il nome "LIFE PULSE" e consiste nello sviluppo delle nuove parti applicate che sostituiranno quelle a cuffia in conformità con il nuovo regolamento; ciò permetterà l'applicazione della tecnologia KARNAK® non solo sulla materia vivente ma pure su quella non vivente, dotata anch'essa di vibrazione e che vede l'acqua come elemento fondamentale.

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Testo obsoleto dal 23-06-2023 in quanto la data è stata aggiornata al 1 Gennaio 2027.

Testo precedente:
A partire dalla data 21 Giugno 2023 e fino al termine dei lavori di adeguamento normativo, i dispositivi KARNAK® Linea Benessere Professionale e UNIWAVE® Linea Benessere domiciliare non saranno disponibili per l'acquisto e ordine online tramite il sito ma continueranno ad essere disponibili per l'acquisto diretto fino ad esaurimento della disponibilità dei dispositivi di ultima produzione già immessi sul mercato, in conformità con i regolamenti esecutivi.